Archive for the ‘Asociaciones’ Category

TTM: Fundación española de la tartamudez

Miércoles, Enero 4th, 2017

Hola, amigos de madridlgopedia. Hoy os hablamos de una Fundación de ámbito nacional que reúne a pacientes Resultado de imagen de logo ttm tartamudezcon tartamudez y a sus familias. Esta “Fundación española de a tartamudez” es presidida por su fundador, Adolfo Sánchez García. Su objetivo, dicho de forma resumida, es decirle a la Sociedad en nombre de todos las personas con tartamudez: “Déjanos hablar”.

Para ello, han ofrecido durante la década que llevan de vida formación y divulgación a padres, educadores, familias…  y han pretendido ofrecer una voz audible en la sociedad que presente las inquietudes, dificultades y necesidades de los pacientes que representa.

Os invitamos a pasaros por su web, o por su blog, y conocerles un poquito mejor. Muy especialmente a todos aquellos lectores de madridlogopedia que trabajan en el sector educativo o logopédico, y también a aquellas familias que tienen cerca una persona que presenta o podría presentar tartamudez. De hecho, muchas veces nos llegan consultas de padres con dudas sobre los balbuceos infantiles, cómo diferenciar las duPUNTOS DE INTERES LA TARTAMUDEZ GU...das y las dificultades de ritmo en el lenguaje normales en el desarrollo con los incipientes síntomas de una tartamudez.  En su página encontraréis información fiable y detallada al respecto.

Otro aspecto que nos ha gustado mucho es la disponibilidad de guías para padres, para profesionales educativos y para pediatras. ¿Quieres estar seguro de lo que le dices a los padres de este tema? Pues no dudes en empaparte de estas guías.

En fin, invitados quedáis a conocerles mejor, nosotros no podíamos dejar de presentaros esta Fundación en un blog dedicado al lenguaje.

Aprovechamos para daros las gracias por las miles de visitas que recibimos todos los meses en www.madridlogopedia.com. ¡Saludos, hasta la próxima!

Asociación ADELA: Ayuda a los pacientes de ELA

Viernes, Febrero 12th, 2016

Hoy os hablamos de otra asociación, continuando con el empeño en acercaros información de contacto de asociaciones de diferentes patologías, relacionadas con la logopedia.

En este caso os acercamos información de la Asociación ADELA, que orienta y ayuda a pacientes de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y sus familias. Os animamos, como siempre, a visitar su web y conocerles más a fondo.

La Asociación tiene ya 25 años de historia, y trabaja en todo el ámbito Estatal Español. Entre sus objetivos fundamentales encontramos sensibilizar a la sociedad sobre esta enfermedad, y por otra parte ofrecer servicios a los pacientes y a sus familias, como pueden ser terapias, ayudas al cuidador, Sistemas Alternativos de Comunicación (SAC), ayudas técnicas, etc.

Os añadimos un par de vídeos. En el primero tenemos información sobre la Asociación y sobre la Enfermedad:

En este segundo encontramos una presentación de la Asociación un poco más antigua, pero que puede ayudarnos a completar la información del primero:

Asociación Ayuda Afasia

Miércoles, Febrero 10th, 2016

Hoy os presentamos una Asociación nacida para los pacientes de Afasia y sus familias: Asociación Ayuda Afasia. Como siempre os decimos, el hecho de estar asociado si algún familiar padece un trastorno como la afasia, puede significar la diferencia entre estar informado y ayudado, o ir dando palos de ciego. Os invitamos a visitar su Web, e informaros de todo lo que ofrecen y de sus campañas.

Os dejamos un vídeo que nos ha impactado. Es el vídeo que lanzaron en la campaña “palabra a palabra”, para la sensibilización frente a la afasia. Os dejamos el texto que han querido que acompañe en Youtube a su vídeo:

“Campaña Palabra a Palabra. Ágata nos cuenta cómo ha cambiado su vida tras el ictus que sufrió después del parto de su segundo hijo. Era una chica normal, que tenía dos carreras y trabajaba en una notaría a la que le encantaba el deporte. Tras el accidente tuvo que usar silla de ruedas y volver a aprender a hacer cosas básicas como hablar, escribir, leer, andar… El ictus afectó a la parte del cerebro relacionada con el lenguaje y a día de hoy, Ágata tiene afasia crónica y se comunica con verbos en infinitivo y sustantivos. Es feliz, pero su afasia es un problema al que tiene que enfrentarse cada día. Ella anima en el video a que otras personas con afasia luchen cada día para superarse y disfruten de la vida. Un testimonio lleno de entusiasmo y vitalidad con el que la Asociación AYUDA AFASIA pretende lanzar un mensaje positivo a la sociedad y a las personas con esta patología: que no se rindan.”

¿A que os ha gustado? Nos ha parecido un testimonio valiosísimo, una mezcla estupenda entre realismo y explicación de la enfermedad, y optimismo y ganas de vivir.

Por otra parte, os dejamos también otro vídeo de la presidenta de la Asociación, también con experiencia en primera persona en Afasia, explicando su caso y los objetivos de la asociación.

Guappis: Proyecto colaborativo

Domingo, Enero 31st, 2016

Buenas a todos. hoy os presentamos un proyecto colaborativo que hemos encontrado en la red y que nos ha llamado la atención, así que ponte #Guappis y atento a lo que te contamos 🙂 Se llaman Guappis. ¿Y qué eso eso? Pues te facilitamos una breve explicación que dan de sí mismos en la web, y un vídeo en el que podrás conocer el proyecto en detalle:

Proyecto Guappis es un proyecto colaborativo en el que se comparten experiencias didácticas utilizando distintas aplicaciones de dispositivos móviles y tablets. Están clasificadas por distintos aspectos de manera que cualquiera podrá encontrar alguna aplicación que se adapte a las necesidades que busca. Incluimos también pasos de utilización y el enlace donde encontrarlo.

 

Bueno, como saben nuestros lectores, en wwwmadridlogopedia.com nos encantan las aplicaciones y su uso en educación, de manera que no podíamos dejar de hablaros de este proyecto y de animaros a conocerlo mejor en su web. 

Web www.somospacientes.com

Jueves, Enero 28th, 2016

Hola a todos, amigos de la logopedia. Conoces somospacientes? Es una comunidad, creada por iniciativa de farmaindustria, que ofrece un espacio compartido a todas las asociaciones de pacientes y de discapacitados de España. Se trata de compartir servicios, trabajos, ofertas, comunicación, colaboraciones, y sobre todo información, entre las diferentes asociaciones.

Para empezar, os facilitamos un vídeo de presentación de la página que ofrecen en su propia web:


Somospacientes ofrece algunos campos que nos han llamado la atención en su web, a ver qué os parecen:

– Espacio personalizado para cada asociación que lo desee.
– Agenda de eventos: Combinando los diferentes eventos que las asociaciones hayan ido publicitando.
– Red social especializada en pacientes y asociaciones.
– Tablón de anuncios.
Premios somospacientes.

También podéis encontrar un muy útil mapa nacional de las asociaciones. Así, si te han diagnosticado recientemente algún trastorno y quieres conocer más sobre tu enfermedad y sobre las posibilidades de asociación, puedes encontrar aquí la más cercana, o la mejor relacionada con tu caso.

Os facilitamos también enlace a su canal de youtube, en el que os derivará a un canal de farmaindustria. Aquí sí esperábamos un poco más, ya que pensábamos que podríamos encontrar todos los vídeos que vaya publicando somospacientes, de cada una de las asociaciones. Sería como un gran colector de contenido asociativo en un solo clic. Seguro que será uno de los siguientes pasos…

En fin, amigos de madridlogopedia, os invitamos a conocer esta web y su empeño por facilitar la visibilidad de las asociaciones y de su tarea, y si estás vinculado a una asociación que no aparece aquí, no dudes en introducir tus datos. Te encontrarán mejor y tendrás un posicionamiento más certero en la red.

¡Un saludo, amigos!

 

Federación ARPA: Dar voz a la Afasia

Domingo, Enero 24th, 2016

Os presentamos hoy, dentro del ánimo que tenemos en nuestro blog de ayudar a difundir los objetivos de las asociaciones relacionadas con la logopedia, la Federación ARPA. Se trata de la unión de diversas asociaciones locales que unen a familiares de pacientes con Afasia.

Os animamos a conocerles, pero vamos a resaltar algunos detalles de su web que nos han llamado la atención. En primer lugar su “Guía para familiares de personas con Afasia“. Sabemos por experiencia con nuestros pacientes que puede ser valiosísimo tener estructurada la información básica para conocer qué le está sucediendo a nuestro familiar y cómo le podemos ayudar.

Nos ha gustado mucho también una serie de “consejos gráficos” que tienen para prevenir y conocer el Ictus, que son muy llamativos y nos parece que pueden ser muy útiles. No entendemos mucho que no se puedan copiar (técnicamente lo han puesto difícil en su web), si lo que queremos todos es difundir la información… En fin, os pasamos el enlace a su galería de consejos gráficos, que es muy chulo.

Os dejamos también este vídeo de la Asociación ARPA y sus datos por si deseáis contactar con ellos.


www.arpaafasia.com

955 211 222

Nace una asociación para ayudar a niños disléxicos: Adix Jumilla

Miércoles, Enero 13th, 2016

Hola a todos, amigos. Aunque estamos en www.madridlogopedia.com y la noticia que os traemos es de Jumilla, Murcia, la compartimos con vosotros porque sabemos de lo importante de darse a conocer en los inicios asociativos y de cualquier proyecto, y queremos poner nuestro granito de arena desde aquí a ayudar a estos nuevos asociados. Se llaman Adix Jumilla y nace con el objetivos de informar a los padres y a la sociedad de las dificultades y las posibles ayudas adecuadas a las personas que sufren dislexia.

dislexia2
Así lo explicaba la presidenta de Adix Jumilla, Ana Pascuali Pérez Marín, en Siete Días Radio, señalando que la iniciativa ha surgido por la inquietud de un grupo de padres y amigos que se dieron cuenta de que varios de sus hijos padecían este problema y habían sido diagnosticados como disléxicos.

Os dejamos enlace a su Facebook, por si os interesa contactar con ellos, y les enviamos desde aquí mucho ¡¡¡¡ánimooooooo!!!!