Federación ARPA: Dar voz a la Afasia

Os presentamos hoy, dentro del ánimo que tenemos en nuestro blog de ayudar a difundir los objetivos de las asociaciones relacionadas con la logopedia, la Federación ARPA. Se trata de la unión de diversas asociaciones locales que unen a familiares de pacientes con Afasia.

Os animamos a conocerles, pero vamos a resaltar algunos detalles de su web que nos han llamado la atención. En primer lugar su “Guía para familiares de personas con Afasia“. Sabemos por experiencia con nuestros pacientes que puede ser valiosísimo tener estructurada la información básica para conocer qué le está sucediendo a nuestro familiar y cómo le podemos ayudar.

Nos ha gustado mucho también una serie de “consejos gráficos” que tienen para prevenir y conocer el Ictus, que son muy llamativos y nos parece que pueden ser muy útiles. No entendemos mucho que no se puedan copiar (técnicamente lo han puesto difícil en su web), si lo que queremos todos es difundir la información… En fin, os pasamos el enlace a su galería de consejos gráficos, que es muy chulo.

Os dejamos también este vídeo de la Asociación ARPA y sus datos por si deseáis contactar con ellos.


www.arpaafasia.com

955 211 222

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